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Categorias do KS

        Apesar das quatro formas do KS apresentarem diferentes manifestações clinicas, são indistinguíveis histologicamente. (5, 8)

        Reflete-se numa doença cutânea indolor que afeta os membros inferiores (pernas, tornozelos ou plantas dos pés. Manifesta-se principalmente em idosos do Mediterrâneo, Leste Europeu e Médio Oriente, sendo mais comum nos homens do que nas mulheres. Apresenta lesões cujo crescimento não é rápido quando comparado com os restantes tipos de KS, sendo raro o desenvolvimento de novas lesões.

           Em 1928 foi diagnosticado pela primeira vez na cavidade oral, porém revelou-se pouco frequente. (4, 5, 7-10)

         Este é a forma mais comum e está associado ao HIV/SIDA. Pode ocorrer em todos os órgãos à exceção do sistema nervoso central e afeta sobretudo homens homossexuais ou bissexuais infetados com HIV-1, que tenham relações sexuais. Contribui significativamente para as taxas de mortalidade e morbilidade. (5, 7, 10)

          Afeta os membros inferiores de pacientes pós-transplantados que recorrem ao uso de medicamentos imunossupressores ou de indivíduos que façam uso de esteroides. (7, 8)

         Ocorre também nos membros, porém, afeta homens de meia idade e crianças da África Equatorial. Surge nos gânglios linfáticos (linfadenopatia), podendo progredir rapidamente. (7, 8)

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