Carcinoma de Kaposi

          O Carcinoma de Kaposi (KS) é um cancro de origem angioproliferativa multicêntrica que afeta o endotélio linfático. O KS resulta da infeção com o herpesvírus associado ao Carcinoma de Kaposi (KSHV). Esta doença é predominantemente em locais mucocutâneos, como a cavidade oral (35% no diagnóstico inicial), mas poderá também afetar órgãos viscerais (mais de 50% dos casos), nódulos linfáticos, pele (derme), sistema digestivo e pulmões (segundo local mais comum e que implica maior risco de vida). O local com maior incidência é a pele contudo, poderá surgir em várias regiões sem que esta seja afetada. (1, 2)

 

         

          É caracterizado, microscopicamente, por angiogénese, presença de células tumorais fusiformes, infiltração de células inflamatórias, designadas por células mononucleares, extravasamento de eritrócitos e edema. (2-6) Externamente, o KS manifesta-se, inicialmente através de lesões cutâneas neoplásicas vermelhas e planas na derme, contendo um elevado número de linfócitos T, B e monócitos. (2) Mais tarde, estas lesões adquirem cor rosa podendo passar a roxo ou castanho. Estas encontram-se disseminadas na pele, com ou sem envolvimento interno. Apresentam diferentes tamanhos (até vários centímetros), envolvendo grandes áreas de superfície corporal. (3)